вопрос № 42401

13.11.2007 Екатерина, 36 лет , Иркутск

Сыну 13 лет поставлен "синдром Жильбера". У родителей данного заболевания нет. Маркеры на все виды гепатитов отрицательные, печень и ж/в пути по узи в норме, повышение билирубина при ангинах, желтушность кожных покровов, склер. Врач назначил маалокс 2 нед., мотилиум 10 дн., урсофальк 6 месяцев - беспокоит последний препарат, необходимо ли его принимать?

Врач-гепатолог, гастроэнтеролог Татьяна Михайловна Игнатова
В синдроме Жильбера можно быть уверенным, если нет отклонений других биохимических показателей (помимо билирубина), желательно сделать генетический анализ, подтверждающий синдром Жильбера. При выраженной желтушности назначаются препараты, содержащие фенобарбитал (например, валокардин на ночь коротким курсом). Показана консультация гепатолога.

Расписание приема Игнатовой Татьяны Михайловны

Обращаем Ваше внимание, что данный ответ был дан более 2-х лет назад. За это время могла измениться информация по перечню и стоимости услуг, а также любая другая информация, содержащаяся в ответе.

Смотреть вопросы по темам: Синдром Жильбера
Все ответы Игнатовой Татьяны Михайловны на вопросы конференции

Прежде чем задать вопрос, ознакомьтесь с правилами конференции.

Ждем вас в центре!+7 (495) 788 33 88

График работы клиники:

Круглосуточно
(кардиология, лучевая диагностика)

График работы справочной службы:

Круглосуточно

Запишитесь на прием или консультациюЗаписаться на прием