вопрос № 42414

Мужу 40 лет. Поставили в 2006 году диагноз - синдром Жильбера. Болел гепатитом в 70-х годах. Сейчас анализы: билирубин общ.-40.8; (прямой-7,6; непрямой-33,2), АЛТ - 45,5; АСТ - 45,9. Щелочная фаза - 132,2. Результаты ДНК-анализа: "зарегистрировано увеличение числа "ta" повторов в гомозиготном состоянии (7 повторов), что приводит к снижению функциональной активности белка UDP-глюкозилтрансферазы I". Врач рекомендовал 2 раза в год пить "Карсил". На теле и ладонях появляются мелкие красные точки (похожие на родинки), а также стали болеть суставы. Есть ли новые методы лечения, врач какой специальности может вести эту болезнь. У ребенка 13-ти лет так же зарегистрировано увеличение UGTI Promoter n=6, n=7. Какие могут быть рекомендации ребенку. Подскажите, пожалуйста!